Bienvenido a Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos

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Título Documento
Comunicación de Riesgo 05/18. Detección en la República de Uganda de versiones falsificadas de la Vacuna contra la HEPATITIS B (rDNA) Descargar
Comunicación de Riesgo 04/18. INFORMACIÓN SOBRE FALSIFICACIÓN DE LOTE DE MEDICAMENTO SAIZEN (SOMATROPINA) Descargar
Comunicación de Riesgo 03/18. COMERCIALIZACIÓN EN LA REPÚBLICA DE CAMERÚN DEL PRODUCTO FALSIFICADO AUGMENTIN Descargar
Comunicación de Riesgo 02/18. COMERCIALIZACIÓN EN LA REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO DE LOS PRODUCTOS FALSIFICADOS CEFIXIME Y CEFIXIME TRIHYDRATE Descargar
Comunicación de Riesgo 01/18. Información sobre falsificación en Nicaragua del producto Rocephin® (Ceftriaxona) 1000 mg, polvo para solución I.V Descargar
Comunicación de Riesgo 03/17 Vacuna Falsificada Descargar
Comunicación de Riesgo 02/17 SAIZEN 15 mg (somatropina), producto falsificado promocionado en internet Descargar
Comunicación de Riesgo 01/17 Información de Seguridad sobre el producto ZELBORAF (vemurafenib) Descargar
Comunicación de Riesgo 08/16: Riesgo teratogénico asociado al uso de MICOFENOLATO DE MOFETILO Descargar
Comunicación de Riesgo 07/16: Forte I Forte II Descargar

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Título Documento
Sobre evento supuestamente atribuible a la Vacunación Descargar
Sobre medicamento Vidatox Descargar
Noticia

 Publicación de modificación del Reglamento para la aplicación de la lista oficial de precios de los servicios científico técnicos vigente. Ver noticia

 Guía para la realización de estudios farmacogenómicos durante el desarrollo de los medicamentos. Ver noticia

 Requisitos para la Inscripción de Importadores de Equipos y Dispositivos Médicos. Ver noticia

Requisitos para la Inscripción y Reinscripción de Fabricantes y Suministradores de Equipos y Dispositivos Médicos. Ver noticia

Restricción del contenido de Paracetamol en asociaciones a dosis fijas para el registro de medicamentos en Cuba. Ver noticia.

 Publicación de la segunda edición de la “Lista de Equipos y Dispositivos Médicos que requieren de Evaluación Funcional de Muestras”. Ver noticia.

 Publicación de la actualización de la disposición reguladora titulada: “Renovación de la composición del Consejo de Dirección del CECMED”, Ver noticia

Publicación de la nueva disposición reguladora titulada: “Aprobación del MINSAP sobre Ensayos Clínicos”, Ver noticia.

Publicación de la actualización de la disposición reguladora titulada: "Lista Regulatoria de Normas (Lista de normas reconocidas por el CECMED, para la demostración de los requisitos esenciales de seguridad, efectividad de Equipos y Dispositivos Médicos", Ver noticia.

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