Bienvenido a Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos

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Título Documento
Comunicación de Riesgo 05/18. Detección en la República de Uganda de versiones falsificadas de la Vacuna contra la HEPATITIS B (rDNA) Descargar
Comunicación de Riesgo 04/18. INFORMACIÓN SOBRE FALSIFICACIÓN DE LOTE DE MEDICAMENTO SAIZEN (SOMATROPINA) Descargar
Comunicación de Riesgo 03/18. COMERCIALIZACIÓN EN LA REPÚBLICA DE CAMERÚN DEL PRODUCTO FALSIFICADO AUGMENTIN Descargar
Comunicación de Riesgo 02/18. COMERCIALIZACIÓN EN LA REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO DE LOS PRODUCTOS FALSIFICADOS CEFIXIME Y CEFIXIME TRIHYDRATE Descargar
Comunicación de Riesgo 01/18. Información sobre falsificación en Nicaragua del producto Rocephin® (Ceftriaxona) 1000 mg, polvo para solución I.V Descargar
Comunicación de Riesgo 03/17 Vacuna Falsificada Descargar
Comunicación de Riesgo 02/17 SAIZEN 15 mg (somatropina), producto falsificado promocionado en internet Descargar
Comunicación de Riesgo 01/17 Información de Seguridad sobre el producto ZELBORAF (vemurafenib) Descargar
Comunicación de Riesgo 08/16: Riesgo teratogénico asociado al uso de MICOFENOLATO DE MOFETILO Descargar
Comunicación de Riesgo 07/16: Forte I Forte II Descargar

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Título Documento
Sobre evento supuestamente atribuible a la Vacunación Descargar
Sobre medicamento Vidatox Descargar
Noticia

Restricción del contenido de Paracetamol en asociaciones a dosis fijas para el registro de medicamentos en Cuba. Ver noticia.

 Publicación de la segunda edición de la “Lista de Equipos y Dispositivos Médicos que requieren de Evaluación Funcional de Muestras”. Ver noticia.

 Publicación de la actualización de la disposición reguladora titulada: “Renovación de la composición del Consejo de Dirección del CECMED”, Ver noticia

Publicación de la nueva disposición reguladora titulada: “Aprobación del MINSAP sobre Ensayos Clínicos”, Ver noticia.

Publicación de la actualización de la disposición reguladora titulada: "Lista Regulatoria de Normas (Lista de normas reconocidas por el CECMED, para la demostración de los requisitos esenciales de seguridad, efectividad de Equipos y Dispositivos Médicos", Ver noticia.

Publicación de la actualización de la disposición reguladora titulada: “Buenas Prácticas de Fabricación de Diagnosticadores”, Ver noticia.

Publicación de la nueva disposición reguladora titulada: “Reglamento del MINSAP de los Ensayos Clínicos en Cuba", Ver noticia.

Publicación de la actualización de la disposición reguladora titulada: "Reglamento para aplicar la Lista Oficial de Precios de los Servicios Científico Técnicos del CECMED",  Ver noticia.

Publicación de una nueva disposición reguladora titulada: "Regulación G 87-16 Caracterización de las Disposiciones Reguladoras de aplicación por el CECMED", Ver noticia.

Certificaciones del CECMED