CECMED observador ICH

El  CECMED participó por segunda vez en su condición de Observador en la Asamblea del actual Consejo Internacional para la Armonización de los Requerimientos Técnicos de Productos Farmacéuticos de Uso Humano, (ICH) celebrada esta vez en Montreal, Canadá, del 31 de mayo al 1 de junio. Allí compartió con la membrecía, representantes de la industria, de organismos internaciones, grupos de trabajo y con las otras ocho Autoridades Reguladoras de Medicamentos que integran ICH, siguiendo el programa establecido.
 
También compartió en el Fórum Farmacéutico Regulador Internacional (IPRF) del 28 al 29 de mayo el acercamiento al enfoque actual en materia de regulación de medicamentos, las principales tendencias, programas y avances en todos los aspectos relacionados con el acceso a medicamentos y las transformaciones que tienen lugar en las agencias reguladoras para incorporar mejores prácticas que incluyan la flexibilidad requerida para dar respuesta oportuna a las necesidades de los ciudadanos.  
 
El CECMED trabaja en el desarrollo de su estrategia para la adopción y alineamiento con los lineamientos de ICH, en el   fortalecimiento de sus prácticas reguladoras y en la internacionalización de sus acciones.