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CR 03/19 INFORMACIÓN DE SEGURIDAD SOBRE EL PRODUCTO TECENTRIQ® (ATEZOLIZUMAB) Descargar
CR 02/19. CIRCULACIÓN DE DOS VERSIONES DE ICLUSIG FALSIFICADO Descargar
CR 01/19 CIRCULACIÓN EN FILIPINAS DE VACUNAS ANTIRRÁBICAS FALSIFICADAS Descargar
Comunicación de Riesgo 07/18. ALERTA SOBRE PRODUCTO FALSIFICADO “DOLOR END FORTE” Descargar
Comunicación de Riesgo 06-18.INFORMACIÓN SOBRE FALSIFICACIÓN DE LOTE DE MEDICAMENTO SAIZEN (SOMATROPINA) Descargar
Comunicación de Riesgo 05/18. Detección en la República de Uganda de versiones falsificadas de la Vacuna contra la HEPATITIS B (rDNA) Descargar
Comunicación de Riesgo 04/18. INFORMACIÓN SOBRE FALSIFICACIÓN DE LOTE DE MEDICAMENTO SAIZEN (SOMATROPINA) Descargar
Comunicación de Riesgo 03/18. COMERCIALIZACIÓN EN LA REPÚBLICA DE CAMERÚN DEL PRODUCTO FALSIFICADO AUGMENTIN Descargar
Comunicación de Riesgo 02/18. COMERCIALIZACIÓN EN LA REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO DE LOS PRODUCTOS FALSIFICADOS CEFIXIME Y CEFIXIME TRIHYDRATE Descargar
Comunicación de Riesgo 01/18. Información sobre falsificación en Nicaragua del producto Rocephin® (Ceftriaxona) 1000 mg, polvo para solución I.V Descargar

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Sobre evento supuestamente atribuible a la Vacunación Descargar
Sobre medicamento Vidatox Descargar
Noticia

Publicación de la segunda edición de la Utilización de símbolos en el rotulado de los diagnosticadores para uso profesional. Ver noticia.

Publicación de la Regulación M 02-18 Placenta humana como materia prima farmacéutica. Ver noticia.

 Publicación de modificación del Reglamento para la aplicación de la lista oficial de precios de los servicios científico técnicos vigente. Ver noticia

 Guía para la realización de estudios farmacogenómicos durante el desarrollo de los medicamentos. Ver noticia

 Requisitos para la Inscripción de Importadores de Equipos y Dispositivos Médicos. Ver noticia

Requisitos para la Inscripción y Reinscripción de Fabricantes y Suministradores de Equipos y Dispositivos Médicos. Ver noticia

Restricción del contenido de Paracetamol en asociaciones a dosis fijas para el registro de medicamentos en Cuba. Ver noticia.

 Publicación de la segunda edición de la “Lista de Equipos y Dispositivos Médicos que requieren de Evaluación Funcional de Muestras”. Ver noticia.

 Publicación de la actualización de la disposición reguladora titulada: “Renovación de la composición del Consejo de Dirección del CECMED”, Ver noticia

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