Como parte de las Buenas Prácticas Reguladoras Cubanas y con el objetivo de fomentar la transparencia y predictibilidad en la actuación del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), Autoridad Reguladora de Cuba, ponemos a disposición de la industria, investigadores, universidades, funcionarios, otros regulados y público en general, el conjunto de temas reglamentarios que han sido priorizados para desarrollar y actualizar durante los años 2017 y 2018.
El CECMED agradece las propuestas sobre tópicos a regular que resulten de interés y necesidad, las que pueden presentarse permanentemente en los diferentes foros de intercambio que sostiene y además, por la vía del correo electrónico ambitor@cecmed.cu.