La información del Ámbito Regulador está organizada por año en esta página web y dispone de un índice anual especial para las Disposiciones Reguladoras publicadas.
Año | Número | Fecha | Disposición Reguladora | Página |
---|---|---|---|---|
Resolución CECMED No. 82/2009: Regulación No. 3-2009 Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico. |
1 | |||
Resolución MINSAP No. 321/2009: Reglamento para el Registro Sanitario de Medicamentos de uso Humano. |
1 | |||
Circular CECMED No. 01/2009: Establece el requisito de cuarentena de 90 días para todo el plasma que se utiliza en la fabricación de hemoderivados, tanto el obtenido por plasmaféresis como el obtenido por donación de sangre total, siendo la Planta de Hemoderivados la responsable de garantizar esta cuarentena. |
1 | |||
Resolución MINSAP No. 101/2008: Requisitos para la Selección de Donantes de Sangre. |
1 | |||
Resolución CECMED No. 15/2009: Regulación No. 14-2009 Textos para impresos e información para medicamentos de uso humano de producción nacional. |
1 |