Función
Productos Biológicos (Vacunas). Vigilancia postcomercialización
Fecha de aprobación
Entrada en vigor
Disposición reguladora
Descripción
Resolución CECMED No. 127/2008. Aprueba y pone en vigor la Regulación No. 17-2008 Directrices para la investigación de los eventos adversos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI). Deroga la Regulación No. 17-2000 Control de eventos adversos consecutivos a la vacunación.
Tipo de Función
Tipo Producto