Función
Productos Biológicos (Vacunas). Vigilancia postcomercialización
Fecha de aprobación
Entrada en vigor
Disposición reguladora
Reg_17-08.pdf
(485.13 KB)
Descripción
Resolución CECMED No. 127/2008: Regulación No. 17-2008 Directrices para la investigación de los eventos adversos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) Edición 2. Deroga la Regulación No. 17-2000 Control de eventos adversos consecutivos a la vacunación.
Historia
- Regulación No. 17-2000 Control de eventos adversos consecutivos a la vacunación Edición 1