yadira
14 July 2023
Año
Resumen
Alerta emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), informando de la detección en el mercado europeo de un Certificado de marcado CE falso en varios dispositivos médicos.
Documento
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365