yadira
2 May 2024
Año
Resumen
El fabricante olicitó a la Sección de Diagnosticadores del Departamento de Equipos y Dispositivos Médicos del CECMED, una autorización relacionada con el asunto. En la misma se explicó que la causa fundamental de esta solicitud es la necesidad del Ministerio de Salud Pública del uso del producto HeberFast Line Embarazo 11, para garantizar programas priorizados del Sistema Nacional de Salud.
Documento
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365