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1. Establecer elementos comunes en la
evaluación de registros sanitarios de medicamentos con el fin de estudiar la
posibilidad de diseñar una herramienta resumen de evaluación útil para los dos países, con el objetivo de reducir requisitos innecesarios y repetidos.
2. Intercambiar experiencias en los aspectos regulatorios relacionados con la evaluación de Ensayos Clínicos y Certificación de Buenas Prácticas Clínicas.
3. Desarrollar un programa de intercambio de información científica, técnica y reguladora para la capacitación y entrenamiento del recurso humano de ambas instituciones en farmacoepidemiología e investigación clínica aplicada,  formulación de los indicadores de gestión de riesgo para los modelos de inspección, vigilancia y control, fabricación y control de calidad de los productos biológicos o biotecnologicos,sistema de vigilancia para bancos de sangre. Medicamentos homeopáticos, productos naturales y fitoterapéuticos.

País
Colombia
Institución
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, INVIMA