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| Comunicación de Riesgo 07/18. ALERTA SOBRE PRODUCTO FALSIFICADO “DOLOR END FORTE” | Descargar |
| Comunicación de Riesgo 06-18.INFORMACIÓN SOBRE FALSIFICACIÓN DE LOTE DE MEDICAMENTO SAIZEN (SOMATROPINA) | Descargar |
| Comunicación de Riesgo 05/18. Detección en la República de Uganda de versiones falsificadas de la Vacuna contra la HEPATITIS B (rDNA) | Descargar |
| Comunicación de Riesgo 04/18. INFORMACIÓN SOBRE FALSIFICACIÓN DE LOTE DE MEDICAMENTO SAIZEN (SOMATROPINA) | Descargar |
| Comunicación de Riesgo 03/18. COMERCIALIZACIÓN EN LA REPÚBLICA DE CAMERÚN DEL PRODUCTO FALSIFICADO AUGMENTIN | Descargar |
| Comunicación de Riesgo 02/18. COMERCIALIZACIÓN EN LA REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO DE LOS PRODUCTOS FALSIFICADOS CEFIXIME Y CEFIXIME TRIHYDRATE | Descargar |
| Comunicación de Riesgo 01/18. Información sobre falsificación en Nicaragua del producto Rocephin® (Ceftriaxona) 1000 mg, polvo para solución I.V | Descargar |
| Comunicación de Riesgo 03/17 Vacuna Falsificada | Descargar |
| Comunicación de Riesgo 02/17 SAIZEN 15 mg (somatropina), producto falsificado promocionado en internet | Descargar |
| Comunicación de Riesgo 01/17 Información de Seguridad sobre el producto ZELBORAF (vemurafenib) | Descargar |
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Publicación de la segunda edición de la Utilización de símbolos en el rotulado de los diagnosticadores para uso profesional. Ver noticia. |
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Publicación de la Regulación M 02-18 Placenta humana como materia prima farmacéutica. Ver noticia. |
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Publicación de modificación del Reglamento para la aplicación de la lista oficial de precios de los servicios científico técnicos vigente. Ver noticia |
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Guía para la realización de estudios farmacogenómicos durante el desarrollo de los medicamentos. Ver noticia |
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Requisitos para la Inscripción de Importadores de Equipos y Dispositivos Médicos. Ver noticia |
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Requisitos para la Inscripción y Reinscripción de Fabricantes y Suministradores de Equipos y Dispositivos Médicos. Ver noticia |
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Restricción del contenido de Paracetamol en asociaciones a dosis fijas para el registro de medicamentos en Cuba. Ver noticia. |
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Publicación de la segunda edición de la “Lista de Equipos y Dispositivos Médicos que requieren de Evaluación Funcional de Muestras”. Ver noticia. |
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Publicación de la actualización de la disposición reguladora titulada: “Renovación de la composición del Consejo de Dirección del CECMED”, Ver noticia |
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