Memorando de Entendimiento entre el CECMED y DAV

Establecer cooperación a través del intercambio de información , conocimiento mutuo, trabajo conjunto y si es posible, el desarrollo de proyectos específicos de cooperación en las áreas de: Sistema Regulador de medicamentos, vacunas y productos biológicos, incluyendo Buenas Prácticas Reguladoras y desarrollo de la ciencia reguladora; Inspección y Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura;Vigilancia Postcomercialización;otras áreas acordadas. Intercambiar información y experiencia en los resultados de solicitudes,requisitos/criterios establecidos para la revisión de solicitudes de otorgamiento de  autorizaciones de comercialización;control de calidad, reacciones adversas así como otras informaciones referidas a la circulación de estos productos. Intercambiar información acerca de reportes de inspecciones de las instalaciones de producción de interés y su certificación de Buenas Prácticas de Manufactura. Fomentar y apoyar la cooperación entre las industrias relacionada con medicamentos, vacunas y productos biológicos, especialmente
en las áreas de investigación-desarrollo, producción, registro y pos registro,incluyendo la transferencia de tecnología, conocimiento, secretos de negocios o intercambio de datos de calidad, seguridad y  eficacia.