Memorando de Entendimiento entre el CECMED y el Servicio Federal de Vigilancia Sanitaria.

Promover la cooperación y el intercambio sobre la organización del trabajo de las autoridades, en las áreas de investigación-desarrollo de buenas prácticas en materia de calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos  y del control de su circulación. Intercambio de información sobre autorización de comercialización, reacciones adversas graves e inesperadas y las relacionadas con defectos de calidad y falsificación de productos. Así como en materia de inspecciones GP y SGC, organización del laboratorio analítico, intercambio de información sobre datos dentro del marco de la fiscalización posventa de DM. Coordinar posiciones en los foros internacionales ICH, IPRF, ICMRA, IMDRF, actividades desarrolladas por la OMS y otras actividades internacionales. Intercambiar regulaciones relacionadas con dispositivos médicos, así como trabajar en conjunto para la implementación de las directrices IMDRF.