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Requisitos para la comunicación expédita y periódica de reacciones, eventos adversos, intoxicaciones, defectos de calidad y actividad fraudulenta a medicamentos durante la comercialización.
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Requisitos para la comunicación expédita y periódica de reacciones, eventos adversos, intoxicaciones, defectos de calidad y actividad fraudulenta a medicamentos durante la comercialización.
Documento
Reg_51-08.pdf
(66.07 KB)
Tags
Vigilancia