Resolución CECMED No. 88/2024: Modifica la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas 011-22-1M, a la Empresa Laboratorios AICA, Unidad Empresarial de Base, UEB AICA, Planta de bulbos, quedando autorizada para la fabricación de parenterales de pequeño volumen, líquidos y liofilizados, así como las vacunas VAX-TET-5® y VA-DIFTET®, en bulbos 2R, 6R y 10R.
Resolución CECMED No. 89/2024: Renueva la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas a la UEB Suministros Farmacéuticos, Centro de distribución Guanabacoa, quedando autorizada para la distribución de materias primas de uso farmacéutico.
Resolución CECMED No. 94/2024: Otorga el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación a MUP, Planta de Insulinas, para la fabricación de INSULINAGYPT 70/30, INSULINAGYPT N, INSULINAGYPT R, en bulbos y cartuchos.
Resolución CECMED No. 95/2024: Otorga el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación a la Entidad Unitaria Estatal Federal «Instituto de Investigación Científica de Vacunas y Sueros y Fábrica de Producción de Preparados Bacterianos de San Petersburgo» de la Agencia Federal Médico-Biológica, EUEF «IICVSSP» AFMB de Rusia, Complejo de producción de inmunobiológicos Productos antigripales, para la fabricación de los ingredientes farmacéuticos activos o monovacunas y graneles de los productos VACUNA ANTIGRIPAL INACTIVADA FRACCIONADA, FLU-M® [Vacuna antigripal (virus fraccionados, inactivados)], FLU-M® TETRA [Vacuna antigripal (virus fraccionados, inactivados)] y FLU-M® TETRA ST [Vacuna antigripal (virus fraccionados, inactivados)].
Resolución CECMED No. 96/2024: Otorga el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación a la Entidad Unitaria Estatal Federal «Instituto de Investigación Científica de Vacunas y Sueros y Fábrica de Producción de Preparados Bacterianos de San Petersburgo» de la Agencia Federal Médico-Biológica, EUEF «IICVSSP» AFMB de Rusia, Complejo de producción Productos recombinantes, para la fabricación del IFA y el granel del producto Convacell® Vacuna recombinante de subunidades para la prevención de la infección causada por el coronavirus SARS-CoV-2.
Resolución CECMED No. 97/2024: Modifica la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas 006-22-1B, al CIM, Planta de Procesamiento Final, Planta 3, quedando la entidad autorizada para la fabricación de IOR® EPOCIM 2 000, IOR® EPOCIM 3 000, IOR® EPOCIM 4 000, IOR® EPOCIM 5 000, IOR® EPOCIM 10 000, IOR® EPOCIM 30 000, IOR® EPOCIM 40 000, IOR® LEUKOCIM, CIMAHER®, CIMAVAX-EGF®, VAXIRA®, NEURALCIM® y MONTANIDE ISA 51 VG, adyuvante de la vacuna CIMAVAX-EGF®.