| Tipo de Función | Tipo Producto | Fecha de aprobación | Entrada en vigor | Descripción |
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| Liberación de lotes | Biológicos | Resolución CECMED No. 81/2021: Regulación M 19-21 Requisitos y Procedimientos para la Liberación de Lotes de Productos Biológicos Edición 4. Deroga a la Regulación 19-2006 de igual nombre, aprobada mediante la Resolución CECMED No. 87/2006 del 6 de septiembre de 2006. Historia
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| Registro (Autorización de Comercialización) | Diagnosticadores | Resolución CECMED No. 57/2021: Regulación D 59-21 Requisitos de los Diagnosticadores Utilizados en Inmunohematología, Edición 3 Historia
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| Inspecciones | Equipos y Dispositivos Médicos | Resolución CECMED No. 43/2021: Regulación E 95-21 Protocolo para el Control de Calidad a Equipos de Tomografía Computarizada |
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| Disposiciones Generales | Autoridad Reguladora | Resolución MINSAP No. 2/2021: Nombramiento de la Directora del CECMED M. Sc. Olga Lidia Jacobo Casanueva. Historia
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| Disposiciones Generales | Biológicos, Medicamentos | Resolución CECMED No. 112/2020: Regulación G 94-20 Lineamientos del Consejo Internacional para la Armonización de los Requerimientos Técnicos de Productos Farmacéuticos de Uso Humano Adoptados por el CECMED. Modificada en lo que al Grupo de Calidad (Q) se refiere, por el Anexo II de la Res. CECMED No. 42/2024 y por el Anexo II de la Res. CECMED No. 101/2025. Historia
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| Inspecciones | Equipos y Dispositivos Médicos | Resolución CECMED No. 111/2020: Regulación E 93-20 Auditorías de Calidad dirigidas a los servicios de Radiología Diagnóstica e Intervencionista |
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| Inspecciones | Biológicos | Resolución CECMED No. 99/2020: Buenas Prácticas para la Fabricación de productos biológicos, Segunda Edición del Anexo 10 de la Regulación No. 16-2012 Directrices sobre Buenas Prácticas de Fabricación de productos farmacéuticos Edición 3. Deroga la Resolución No. 189 de fecha 20 de noviembre del año 2012. Historia
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| Registro (Autorización de Comercialización) | Diagnosticadores | Resolución CECMED No. 71/2020: Regulación D 92-20 Requisitos para la Autorización de Uso en Emergencias de Diagnosticadores (AUE-D). Historia
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| Disposiciones Generales | Autoridad Reguladora | Decreto No. 17/2020 del Consejo de Ministros: Reglamento del Decreto-Ley de las Autoridades Nacionales Reguladoras. Publicado en la Gaceta Oficial GOC-2020-603-O65 el 18/09/2020. Entra en vigor a partir de los 180 días posteriores a la fecha de su publicación. |
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| Inspecciones | Biológicos, Sangre y hemoderivados | Resolución CECMED No. 63/2020: Regulación M 91-20 Especificaciones de calidad de la sangre obtenida por donación y de sus componentes Edición 3. Deroga la Resolución CECMED No. 5/2000 de fecha 3 de marzo del 2000. Historia
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