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Tipo de aprobacion de producto

Protocolo/Producto
UMELISA SARS-CoV-2 IgG
Fabricante
Centro de InmunoEnsayo (CIE), Cuba
Aprobación

Aprobado el Registro Sanitario para la detección de anticuerpos IgG al SARS-CoV-2 en suero o plasma humano, mediante un ensayo inmunoenzimático en el Sistema Ultra Micro Analítico (SUMA). Es un ensayo útil para la realización de pesquisajes masivos y puede ser usado como ayuda para el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por SARS-CoV-2 de conjunto con los resultados de otras pruebas de laboratorio, así como para la realización de estudios epidemiológicos.

Fecha
05/2020