Tipo de aprobacion de producto
Protocolo/Producto
UMELISA SARS-CoV-2 IgG
Fabricante
Centro de InmunoEnsayo (CIE), Cuba
Aprobación
Aprobado el Registro Sanitario para la detección de anticuerpos IgG al SARS-CoV-2 en suero o plasma humano, mediante un ensayo inmunoenzimático en el Sistema Ultra Micro Analítico (SUMA). Es un ensayo útil para la realización de pesquisajes masivos y puede ser usado como ayuda para el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por SARS-CoV-2 de conjunto con los resultados de otras pruebas de laboratorio, así como para la realización de estudios epidemiológicos.
Fecha
05/2020