Participó la DC. Celeste Sánchez del CECMED en el Foro Internacional del Consejo Internacional para la Armonización de Requisitos Técnicos de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH).
La participación en estos foros internacionales no solo refleja el compromiso del CECMED con los más altos estándares de calidad y seguridad en la regulación farmacéutica, sino que también es un requisito clave para la evaluación de los sistemas regulatorios según la Herramienta Global de Evaluación de los Sistemas Reguladores de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El CECMED reitera su compromiso con el fortalecimiento de su rol en la regulación farmacéutica internacional, con la convicción de que la armonización de los estándares regulatorios globales contribuye al bienestar de la población cubana y de la humanidad en general, asegurando el acceso a medicamentos y productos de calidad y seguridad comprobada.