la DC. Celeste Sánchez, del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), participó en el Foro Internacional del Consejo Internacional para la Armonización de Requisitos Técnicos de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH).
La participación en estos espacios internacionales refleja el compromiso del CECMED con la adopción de los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia en la regulación farmacéutica. Asimismo, constituye un requisito clave para la evaluación de los sistemas regulatorios mediante la Herramienta Global de Evaluación de los Sistemas Reguladores de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El CECMED reitera su compromiso con el fortalecimiento de su papel en la regulación farmacéutica internacional, convencido de que la armonización de los estándares regulatorios contribuye al bienestar de la población cubana y de la humanidad, al favorecer el acceso a medicamentos y productos de calidad y seguridad comprobadas.
Esta participación fue posible gracias al proyecto «Fortalecimiento de la Autoridad Regidora Nacional de Cuba», auspiciado por la Unión Europea, con el apoyo de la OPS como agencia implementadora.