Participó el CECMED en el 2025 APEC Good Registration Management & Medical Devices Regulatory Science Center of Excellence Workshop, celebrado del 26 al 28 de Agosto.
El Taller del Centro de Excelencia en Ciencias Regulatorias de Dispositivos Médicos de APEC 2025 se centró en la capacitación y la formación relacionadas con la presentación de solicitudes precomercialización y la vigilancia poscomercialización de dispositivos médicos.
Mediante este taller, se espera que todas las economías miembro adquieran una mayor comprensión de las mejores prácticas internacionales, aprendan a implementar enfoques armonizados y procuren facilitar la convergencia regulatoria para dispositivos médicos, lo que a su vez podría beneficiar la salud y el bienestar de las personas en la región Asia-Pacífico.