El CECMED revisa el cumplimiento de los indicadores descritos en la Herramienta mundial de la OMS para la evaluación (GBT por sus siglas en inglés) de los sistemas regulatorios nacionales de productos médicos - revisión VI.
El objetivo de la herramienta es evaluar el marco regulatorio general y las funciones regulatorias que lo componen mediante una serie de subindicadores, que también pueden agruparse y examinarse según nueve categorías: sistema regulatorio nacional, registro y autorización de comercialización, vigilancia, vigilancia y control del mercado, concesión de licencias a los establecimientos, inspección regulatoria, pruebas de laboratorio, fiscalización de ensayos clínicos, liberación de lotes por la autoridad regulatoria nacional (ARN).