El Reglamento para la Evaluación y el Control Estatal de Equipos Médicos vigente establece la emisión por parte de la entidad reguladora de dictámenes de aceptación para el uso clínico de los equipos en los que se emplean radiaciones.Es por ello de primordial importancia contar con un documento legal y metodológico que establezca los requerimientos para la solicitud y emisión de dictámenes de aceptación para el uso clínico garantizando así que este equipamiento opere en condiciones efectivas y seguras así como la regulación que establece las buenas prácticas de producción de radiofármacos (Anexo 5 de la regulación 16-2012).En el día de hoy sesionará en el teatro del CECMED el Taller Nacional auspiciado por la OPS y convocado por la Sección de Radiofísica de conjunto con el Área de Inspecciones, titulado “Implementación de las Regulaciones de Apto Clínico para los Equipos Médicos Radiológicos y de Radiofármacos”. En el mismo participarán especialistas de Medicina Nuclear, Radioterapia, Radiodiagnóstico, físicos médicos, especialistas en radiofarmacia hospitalaria e invitados de la Sección Independiente de Control del Cáncer, del Grupo Central Regulatorio del MINSAP, del Centro Nacional de Seguridad Nuclear, el Centro de Isótopos y la Agencia de Energía Nuclear. En este contexto es importante establecer un intercambio entre especialistas para debatir sobre los resultados de la implementación de dichas regulaciones emitidas por nuestra autoridad reguladora. La agenda de trabajo prevista pretende debatir y llevar a cabo una actualización del estado de implementación de ambas regulaciones y su importancia en el Sistema Nacional de Salud.