La información del Ámbito Regulador está organizada por año en esta página web y dispone de un índice anual especial para las Disposiciones Reguladoras publicadas.
| Año | Número | Fecha | Disposición Reguladora | Página |
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Resolución CECMED No. 221/2015: Regulación M 83-15 Requisitos para el Registro Sanitario de productos biológicos de uso humano. |
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Resolución CECMED No. 219/2015: Regulación M 82-15 Requerimientos para la certificación de Buenas Prácticas Clínicas. |
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Resolución CECMED No. 215/2015: Regulación M 81-15 Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la industria farmacéutica. Medicamentos de uso humano. |
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Resolución CECMED No. 163/2015: Lista de equipos y dispositivos médicos que requieren de evaluación funcional de muestras, en su primera versión del año 2015. |
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Resolución CECMED No. 162/2015: Regulación E 80-15 Requisitos para la evaluación funcional de muestras de equipos y dispositivos médicos mediante criterios de expertos. |
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