La información del Ámbito Regulador está organizada por año en esta página web y dispone de un índice anual especial para las Disposiciones Reguladoras publicadas.
| Año | Número | Fecha | Disposición Reguladora | Página | 
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Resolución CECMED No. 41/2003: Anexo 4 Buenas Prácticas para la Fabricación de Productos Estériles de la Regulación No. 16-2000 Directrices sobre Buenas Prácticas para la Fabricación de productos farmacéuticos.  | 
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Resolución MINSAP No. 83/2003: Reglamento para el Control Sanitario de las importaciones de medicamentos de uso humano.  | 
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Resolución MINSAP No. 65/2003: Requisito indispensable para la entrada en territorio nacional, con carácter comercial o no, de medicamentos, materias primas o precursores de los mismos, el otorgamiento del Certificado de Importación, emitido por el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos.  | 
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Resolución CECMED No. 34/2000: Requerimientos de los estudios de la estabilidad para el registro de productos farmacéuticos nuevos y conocidos.  | 
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Resolución MINSAP No. 165/2000: Directrices sobre Buenas Prácticas Clínicas (BPC).  | 
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