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La información del Ámbito Regulador está organizada por año en esta página web y dispone de un índice anual especial para las Disposiciones Reguladoras publicadas.

Año Número Fecha Disposición Reguladora Página

00-3

1

Suplemento especial

1

00-1

2

00-2

1

00-473

2

Ámbito Regulador

Número Fecha Contenido Documento
00-259

Resoluciones No. 17 y 19/2016: Medidas Sanitarias de Seguridad.

Resolución No. 18/2016: Certificado de buenas Prácticas de Fabricación al Centro Nacional de Biopreparados

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00-258

Resoluciones No. 11, 13 y 14: Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación.

Resoluciones No. 12, 15 y 16: Licencias Sanitarias de Operaciones Farmacéuticas.

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00-257

Resolución No. 2/2016: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación

Resoluciones No. 3/2016 y 10/2016: Medidas Sanitarias de Seguridad

Resolución No. 4/2016: Renovación de Certificado de Buenas Prácticas Clínicas

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00-256

Resoluciones No. 214/2015 y 220/2015: Certificados de Buenas Prácticas. Resolución No. 222/2015: Certificado de Material de Referencia. Resoluciones No. 218/2015, 225/2015,226/2015 y 227/2015: Licencias Sanitarias de Operaciones Farmacéuticas. Resoluciones No. 223/2015, 224/2015 y 229/2015: Medidas Sanitarias de Seguridad.                                           

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00-255

Resolución No. 221/2015: Aprueba la Regulación M 83-15 Requisitos para el Registro Sanitario de productos biológicos de uso humano.

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00-254

Acreditación de laboratorio: Resolución No. 148/2015.

Licencias Sanitarias de Operaciones Farmacéuticas: Resoluciones No. 149/2015, 151-154/2015, 157-160/2015, 198-200/2015.

Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación: Resolución No. 150/2015.

Medidas sanitarias de seguridad: Resoluciones No. 155-156/2015, 202/2015, 204/2015.

Disposiciones generales: Actualización del Consejo Científico del CECMED Resolución No. 207/2015.

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00-253

Resolución No. 219/2015: Aprueba la Regulación M 82-15 Requerimientos para la certificación de Buenas Prácticas Clínicas.

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00-252

Resolución  No. 215/2015: Aprueba y pone en vigor la Regulación M 81-15 Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la Industria Farmacéutica. Medicamentos de uso humano.                                                                                                                         

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