Función
Medicamentos y Biológicos. Inspección BPP Farmacéutica
Fecha de aprobación
Entrada en vigor
Disposición reguladora
reg.16-06.anexo04.pdf
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Descripción
Resolución CECMED No. 48/2011: Buenas Prácticas para la fabricación de productos estériles Anexo No. 04 de la Regulación No. 16-2000 Edición 3, que a partir de la última actualización de las Buenas Prácticas de Fabricación en el año 2012 y con la Resolución CECMED No. 25/2013 del 15 de febrero del 2013 pasa a ser anexo de dicha actualización
Historia
- Res. CECMED No. 41/2003 Edición 2
- Norma Cubana NC 26-211-1, Buenas Prácticas de Producción, Producciones Estériles 1993 Edición 1