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Resumen
El objetivo de esta Regulación es establecer las pautas para fortalecer el enfrentamiento a los productos médicos (medicamentos, vacunas, dispositivos médicos incluidos los diagnóstico in vitro) SF, con un enfoque integrador que incluya las actuaciones de todos los sectores implicados (titulares, fabricantes, suministradores, importadores-exportadores y distribuidores nacionales y extranjeros).
Fase en la que se encuentra
Circulación Externa
Documento
Descargar 19-06-2025 CE SEst y fals.pdf
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