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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), de México, realizó una investigación a partir de denuncias sanitarias, sometidas por la empresa Allergan S.A de C.V., debido a quejas de diversos usuarios por la falsificación del producto PREDNEFRIN® SF (Prednisolona) Suspensión 1%, presentación frasco gotero de 5 ml.

 

El producto PREDNEFRIN® SF (Prednisolona) suspensión 1%, en frasco gotero de 5 ml, se utiliza como Antiinflamatorio de uso oftálmico, Registro Sanitario No. 69456 SSA IV, distribuido por Allergan, S.A. de C.V.

 

El producto falsificado ostentan los lotes 01743,con fecha de caducidad 06 Nov 20, 06824 con caducidad 01 Ene 21 y 99122 con caducidad 07 Sep 20, dichos lotes no son reconocidos por la empresa Allergan, S.A. de C.V., y no han sido fabricados, acondicionados, distribuidos y/o comercializados de manera legal.

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