La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, en lo adelante Digemid, de Perú, comunica a los sobre la falsificación de los productos: 1) DOLO NEUROBION NF Cápsula con número de lote identificado 2110173, el cual fue importado, sin embargo, la fecha de vencimiento no corresponde a ese lote; 2) DOLO NEUROBION FORTE solución inyectable, con número de lote M28568, el cual no había sido importado ni comercializado por el titular del registro sanitario.
Los medicamentos antes descritos, son considerados productos falsificados, por lo que representan un riesgo inminente a la salud de las personas que los consuman, ya que se desconoce la calidad de los ingredientes, condiciones de fabricación, manejo, almacenamiento y distribución, por lo que no se garantiza la seguridad, calidad y eficacia de los mismos.
El CECMED no tiene Registro Sanitario de los productos para DOLO NEUROBION NF, cápsula y DOLO NEUROBION FORTE, solución inyectable; no obstante, teniendo en cuenta que viajeros internacionales pueden adquirirlo, el CECMED recomienda:
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A la población no adquirir los lotes señalados de los productos DOLO NEUROBION NF, cápsula y DOLO NEUROBION FORTE, solución inyectable, ya que se desconoce el origen, las condiciones de fabricación y de almacenamiento y por tanto puede estar comprometida su calidad, seguridad y eficacia.
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A los profesionales de la salud: en caso de identificar este producto o detectar sospechas de reacciones adversas asociadas a su uso, notificar al correo: vigilancia@cecmed.cu o a los teléfonos 72164372, 72164352, 72164136.
Disponible en:
https://www.digemid.minsa.gob.pe/webDigemid/alertas-modificaciones/2025/alerta-digemid-no-11-2025/
La Habana, 27 de marzo de 2025
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