Taller

Como parte de las acciones de mejora continua del CECMED y como parte del proceso de evaluación con la Herramienta Global Armonizada de OMS (GBT), tuvo lugar, este 3 de noviembre de 2021, el Taller “Actualidad y Retos de la Reglamentación en el CECMED”, presidido por la Ms.C Olga Lidia Jacobo Casanueva, directora de la autoridad y por la DC. Celeste Sánchez, jefa del grupo de políticas y asuntos regulatorios.

Se realizó hoy, 26 de noviembre de 2020, en el CECMED, 1er Taller sobre Estrategia Regulatoria para el enfrentamiento a la pandemia de la COVID-19, organizado por el consejo científico, con el objetivo de Intercambiar las experiencias en el acompañamiento regulatorio en el enfrentamiento a la COVID-19. El programa del mismo fue muy amplio, donde cada una de las áreas técnicas expuso su actuación en el trabajo realizado durante estos meses desde que la OMS declarará el 11 de marzo a la COVID-19 como Pandemia.

“XXX Años de la Regulación Sanitaria al Servicio de la Salud Pública"

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) tienen el placer de invitarle a participar en el I Taller Internacional sobre Regulación Sanitaria, Experiencia en Cuba y su relación con otras autoridades a nivel global, a celebrarse del 3 al 5 de abril de 2019 en el Hotel Nacional de Cuba, La Habana, Cuba, en ocasión de conmemorarse el XXX aniversario de la creación del CECMED.

Del 27 de junio al 1 de julio se celebró en Ciudad de México el Taller sobre Aspectos Regulatorios de Vacunas y Seguridad de la Vacunación, con la participación de representantes de COFEPRIS,  Dirección General de Epidemiología y el Programa Universal de Vacunación de prácticamente todos los estados y en el que el CECMED intervino como facilitador en los temas de Análisis de datos y detección de señales .

El Reglamento para la Evaluación y el Control Estatal de Equipos Médicos vigente establece la emisión por parte de la entidad reguladora de dictámenes de aceptación para el uso clínico de los equipos en los que se emplean radiaciones.Es por ello de primordial importancia contar con un documento legal y metodológico que establezca los requerimientos para la solicitud y emisión de dictámenes de aceptación para el uso clínico garantizando así que este equipamiento opere en condiciones efectivas y seguras así como la regulación que establece las buenas prácticas de producción de radiofármacos (

De histórico calificó el Dr. Rafael Pérez Cristiá la apertura del Taller de Armonización para la introducción de la Vacuna Gripal Inactivada Disociada en Cuba celebrado en el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED del 29 al 31 de marzo, al significar, que la introducción de esta vacuna en los Programa de Inmunización de Cuba y Nicaragua rememoran la primera Campaña Antipolio en el año 1962 ocasión en la que también se introdujera una vacuna rusa con la cual Cuba eliminó la poliomielitis.

Desde hoy y hasta el próximo 5 de junio se impartirá en el Centro el “Taller sobre la implementación del Sistema de Regulación y Control para los medicamentos naturales fabricados en los Centros de Producción Local”. Este taller dirigido a los fabricantes de medicamentos naturales en occidente, (Artemisa, Mayabeque, Pinar del Rio, Matanzas, La Habana), tiene como objetivo, capacitar y entrenar a los especialistas de los centros productores para la implementación en un corto plazo del nuevo sistema de notificación.

El pasado viernes 20 de marzo se realizó en nuestro Centro en coordinación con el CENCEC y la Sociedad Cubana de Farmacología, el primer taller sobre la Estrategia para minimizar la inconsistencia en los resultados de los Ensayos clínicos de Fitomedicamentos. En el mismo participaron expertos de Medicina tradicional de distintos centros y la consultora de OPS en Cuba, para el tema.