Resolución CECMED No. 30/2024: Otorga la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas al Centro de Bioactivos Químicos, para la fabricación del ingrediente farmacéutico activo Furvina o G-1.
Resolución CECMED No. 33/2024: Otorga el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación a la Empresa Laboratorios AICA, UEB Laboratorios LIORAD, para la fabricación de los parenterales de pequeño volumen, líquidos y liofilizados, en bulbos, elaborados asépticamente o con esterilización terminal.
Resolución CECMED No. 34/2024: Otorga el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación al Centro de Neurociencias de Cuba, para la fabricación del Equipo Médico Sistema de Cribado Neonatal con Accesorios, INFANTIX/NEURONIC A6.2.
Resolución CECMED No. 35/2024: Otorga el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación al Centro de Neurociencias de Cuba, para la fabricación del Equipo Médico Electroencefalógrafo con accesorios, MEDICID 5/NEURONIC E 8.5 con Software Neuronic EEG-LD 2.1.
Resolución CECMED No. 36/2024: Otorga el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación al Centro de Neurociencias de Cuba, para la fabricación del Equipo Médico Estimulador eléctrico para el tratamiento de la epilepsia, ESTEP/NEURONIC T1.1.
Resolución CECMED No. 38/2024: Otorga el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación de Diagnosticadores, a las Instalaciones de la Tecnología SUMA del Centro de InmunoEnsayo, para todas las etapas de fabricación de los diagnosticadores vinculados a la tecnología SUMA para ensayos químicos, inmunoenzimáticos, inmunocromatográficos y de Biología Molecular.
Resolución CECMED No. 40/2024: Renueva la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas al Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, Planta 9, para la fabricación del ingrediente farmacéutico activo Factor de Transferencia y HEBERTRANS®, realizando las operaciones descritas.
Resolución CECMED No. 41/2024: Otorga el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación a Genbio S.A. de C.V. para la fabricación de medicamentos derivados del plasma humano.
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