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Función
Equipos Médicos. Vigilancia Postcomercialización
Fecha de aprobación
Entrada en vigor
Disposición reguladora
er-14_reg.pdf (111.07 KB)
Descripción

Resolución CECMED No. 32/2013:  Regulación ER-14-2012 Reporte de eventos adversos por el fabricante y suministrador Edición 3, RFAB Edición 2. Nota: Los modelos RFAB-1 y RFAB-2 han sido derogados por la Resolución CECMED No. 92/2015 del 07/07/2015.

Historia

  • CCEEM/SR del 20/03/2002. ER-14. Regulación Reporte de eventos adversos por el fabricante. Edición 1
  • CCEEM/SR de 6/03/2002. GT-16. Guía para el reporte de eventos adversos por el fabricante Edición 1

Tipo de Función