Función
Equipos Médicos. Vigilancia Postcomercialización
Fecha de aprobación
Entrada en vigor
Disposición reguladora
er-14_reg.pdf
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Descripción
Resolución CECMED No. 32/2013: Regulación ER-14-2012 Reporte de eventos adversos por el fabricante y suministrador Edición 3, RFAB Edición 2. Nota: Los modelos RFAB-1 y RFAB-2 han sido derogados por la Resolución CECMED No. 92/2015 del 07/07/2015.
Historia
- CCEEM/SR del 20/03/2002. ER-14. Regulación Reporte de eventos adversos por el fabricante. Edición 1
- CCEEM/SR de 6/03/2002. GT-16. Guía para el reporte de eventos adversos por el fabricante Edición 1