yadira
28 May 2026
Año
Resumen
Se ha recibido la notificación de Roche QN-RDS-CoreLab-2025-088 V1 para el producto Elecsys Folate 111 para uso en cobas e411, cobas e601 y cobas e602 la cual refiere los lotes del kit de reactivo que se liberaron con una calibración reducida
Documento
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365