Alertas de Seguridad de Equipos Médicos

02/11/2023

Comunicación del Fabricante 030/2023. Fecha de vencimiento extendida a lotes de Diagnosticadores

02/11/2023

Comunicación del Fabricante 029/2023. Grieta en la boca de las botellas de reactivos negros de 20 ml

02/11/2023

Comunicación de Riesgo 026/2023. Guía hidrofílica intracraneal

02/11/2023

Comunicación de Riesgo 025/2023. Kit PCR diagnóstico Hepatitis C

02/11/2023

Comunicación de Riesgo 024/2023. Dispositivo endoluminal para aneurismas cerebrales

17/10/2023

Comunicación de Riesgo 023/2023. Puntas CO-RE TIPS

17/10/2023

Comunicación de Riesgo 022/2023. Broncofibroscopio y Videobroncoscopio

17/10/2023

Comunicación del Fabricante 028/2023. Software

17/10/2023

Comunicación del Fabricante 027/2023. Software

17/10/2023

Comunicación del Fabricante 026/2023. Autorización Excepcional de comercialización

REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS

El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).

Correo: centinelaeq@cecmed.cu

Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365