Alertas de Seguridad de Equipos Médicos

14/10/2021

Comunicación de Riesgo 063/2021. Prueba de mutación

14/10/2021

Comunicación de Riesgo 051/2021. Analizador de inmunoensayo

14/10/2021

Comunicación del Fabricante 12/2021. Autorización Excepcional para la comercialización de lotes

14/10/2021

Comunicación de Riesgo 046/2021. Catéter Endovenoso Periférico

14/10/2021

Comunicación de Riesgo 044/2021. Sistema de Ultrasonido para diagnóstico

14/10/2021

Comunicación de Riesgo 062/2021. Dispositivo implantable, cierre percutáneo transcatéter de defectos septales Auriculares.

14/10/2021

Comunicación de Riesgo 061/2021. Respirador

14/10/2021

Comunicación de Riesgo 060/2021. Equipo de Aféresis

14/10/2021

Comunicación de Riesgo 059/2021. Ventilador neonatal pediátrico

14/10/2021

Comunicación de Riesgo 058/2021. Sistema de corazón artificial

REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS

El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).

Correo: centinelaeq@cecmed.cu

Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365