Alertas de Seguridad de Equipos Médicos

22/09/2022

Comunicación del Fabricante 022/2022. Diagnosticador

22/09/2022

Comunicación del Fabricante 021/2022. Tiras reactivas para diagnóstico de embarazo

22/09/2022

Comunicación del Fabricante 020/2022. Tiras reactivas

15/09/2022

Comunicación de Riesgo 077/2022. Stent periférico

15/09/2022

Comunicación de Riesgo 076/2022. Desfibrilador

15/09/2022

Comunicación de Riesgo 075/2022. Jeringas con agujas desechables y agujas desechables

15/09/2022

Comunicación de Riesgo 074/2022. Respirador

01/09/2022

Comunicación de Riesgo 073/2022. Ventilador Mecánico

01/09/2022

Comunicación de Riesgo 072/2022. Marcapasos implantables

01/09/2022

Comunicación de Riesgo 071/2022. Implantes cardíacos

REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS

El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).

Correo: centinelaeq@cecmed.cu

Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365