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Comunicación del Fabricante 029/2023. Grieta en la boca de las botellas de reactivos negros de 20 ml
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El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
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