yadira
5 November 2024
Año
Resumen
El fabricante Roche, a través de su representación en Cuba, envió la notificación de calidad QNRDS-CoreLab-2024-112 V1 y refiere que se ha codificado una fecha de caducidad incorrecta
Documento
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365