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Año
Resumen

Debido a las dificultades para la importación por parte del proveedor nacional de las materias
primas, específicamente de las cajas para el envase secundario de los productos del Centro de
lnmunoEnsayo, (CIE), y ante la necesidad de garantizar la entrega al Sistema Nacional de Salud de un grupo de Diagnosticadores, el fabricante presentó ante el CECMED una propuesta alternativa para el embalaje de los productos, que fue aprobado por la Autoridad Reguladora.

 

REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS

El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).

Correo: centinelaeqm@cecmed.cu

Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365