Debido a la pandemia por el coronavirus SARS-CoV-2, el fabricante ha confrontado dificultades para recibir las etiquetas del envase externo de sus productos, a pesar de que ya han sido contratadas con su proveedor. Con el objetivo de garantizar los programas de salud que sustentan los productos que fabrica el CIE, el CECMED autorizó el empleo de etiquetas provisionales eh el envase externo de los diagnosticadores: UMELISA 170H Progesterona NEONATAL, UMELISA MICROALBÚMINA, UMELISA TSH NEONATAL, y UMELISA HIV 1+2 RECOMBINANT.
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365