Al realizar la revisión de reportes en agencias homólogas, que se efectúa como parte del trabajo del Grupo de Vigilancia de Equipos y Dispositivos Médicos, se tuvo conocimiento de una Circular Informativa emitida por la autoridad HPRA, sobre el dispositivo Lensómetro digital modelo VISULENS 150 del fabricante Carl Zeiss Meditec A G. La nota informativa relaciona un problema con el equipo manifestado durante la vigilancia post-comercialización realizada por el fabricante, donde se detectó que la tarjeta de comunicación no funciona correctamente lo que conlleva a la necesidad de cambiar dicha tarjeta como medida de precaución
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
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