La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), del Ministerio de Salud de Perú, ha emitido una alerta a la población, sobre la falsificación del producto KEYTRUDA (pembrolizumab) (concentrado para solución para perfusión, caja x 01 vial x 4mL, con el número de lote U018278 identificado, vence 06/2024.
KEYTRUDA® (pembrolizumab) es un anticuerpo monoclonal, que se indica como monoterapia para el tratamiento del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos, tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de histología escamosa, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa, en pacientes adultos.
Como resultado de las acciones de control y vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios a nivel nacional, se ha identificado un establecimiento farmacéutico donde se comercializaba el siguiente producto KEYTRUDA falsificado
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