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Año
Resumen

El Grupo de Vigilancia de Equipos y Dispositivos Médicos del CECMED ha recibido notificaciones de los usuarios del Sistema Nacional de Salud que reflejan eventos adversos asociados al uso de estos dispositivos durante los abordajes venosos, así como otras quejas relacionadas con la ausencia de tapa ciega para oclusión del mismo y la no existencia de rosca o cierre de seguridad que impida su desconexión cuando se acopla a líneas de infusión.

REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS

El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).

Correo: centinelaeqm@cecmed.cu

Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365