yadira
5 November 2026
Año
Resumen
DATASCOPE ha completado recientemente pruebas adicionales en las baterías CS100/CS300 y ha identificado que es necesario actualizar las especificaciones de autonomía y ciclo de la batería que figuran en las instrucciones de uso (IFU) de los dispositivos. No se han identificado deficiencias en el rendimiento de los dispositivos CS100/CS300 IABP
Documento
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365