yadira
29 October 2026
Año
Resumen
El CECMED recibió la solicitud relacionada con el asunto, donde se refiere que la causa de esta solicitud es la creciente necesidad y el aumento del pedido del producto Anti-lgG humana-FITC en el Sistema Nacional de Salud, y que la institución continúa presentando serias dificultades para la adquisición del material de envase impreso necesario para la producción
Documento
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365