yadira
7 May 2026
Año
Resumen
Notificado a la Sección de Vigilancia de Dispositivos Médicos porque la Empresa Olympus ha observado un aumento de las reclamaciones relacionadas con la deformación del alambre en los esfinterótomos de los modelos CleverCut (alto rendimiento) y FlowCut (básica o estándar).
Documento
Descargar Comunicacion de Riesgo 003-2026.PDF
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REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365