Como parte de la revisión de reportes emitidos pos agencias homólogas que se realiza como parte del trabajo de la Sección de Vigilancia de Equipos y Dispositivos Médicos, se tuvo conocimiento de una alerta de tecnovigilancia emitida por ANVISA, referente a algunas unidades de las líneas de sangre Famarín, debido a que existe la posibilidad de desconexión de dichas líneas cuando se utilizan en catéteres con conectores valvulados, por lo que pueden dañar la junta de silicona interna de estos conectores y desconectarse durante el proceso de hemodiálisis
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
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