El CECMED recibió dos solicitudes relacionadas con el asunto, con número de entrada 41.097.25D del 28 de marzo de 2015 y 41.119.25D del 21 de abril de 2025, donde se explicó que, por la situación económica del país, el fabricante ha presentado serias dificultades para la adquisición del material de envase (primario y externo) y del material impreso necesarios para la producción de los hemoclasificadores propios, así como para la búsqueda de nuevos proveedores de estos insumos.
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365