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Año
Resumen

El fabricante Roche, a través de su representación en Cuba ha enviado la notificación de calidad QN-RDSPOC-2022-079 v2, que es la versión 2 de un aviso que se había recibido anteriormente sobre una reestandarización que se estaba realizando para las tiras reactivas de Roche CARDIAC D-Dimer que se usan en el equipo cobas h 232.

REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS

El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).

Correo: centinelaeqm@cecmed.cu

Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365