yadira
6 December 2023
Año
Resumen
A partir de la revisión de reportes emitidos por agencias homólogas que se realiza como parte del trabajo de la Sección de Vigilancia de Equipos y Dispositivos Médicos, se tuvo conocimiento de un reporte publicado por la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Irlanda, referente a un Ventilador neonatal y pediátrico del fabricante Acutronic Medical Systems AG.
Documento
Descargar Comunicacion de riesgo 029-2023.PDF
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REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365