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Año
Resumen

Durante las actividades de preparación del IVDR (Reglamento de diagnóstico in vitro) el fabricante Roche Diagnostics GmbH realizó pruebas de interferencia de fármacos y  sustancias endógenas seleccionadas en la orina. Los datos recopilados para el cobas u pack en el analizador de orina.

REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS

El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).

Correo: centinelaeqm@cecmed.cu

Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365