yadira
12 November 2021
Año
Resumen
Se informa que, el fabricante ha identificado que una pequeña cantidad de sensores de flujo fabricados antes de junio de 2021 podrían tener tubos dañados con pequeñas perforaciones o cortes.
Documento
Descargar Comunicacion de riesgo 076-2021.pdf
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REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
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Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365