Requisitos de los Diagnosticadores Utilizados en Inmunohematología

El CECMED se complace en comunicar la reciente publicación de la disposición reguladora (DR) Requisitos de los Diagnosticadores Utilizados en Inmunohematología aprobada mediante la Resolución No. 57/2021 del 26 de marzo de 2021, que entrará en a partir de la fecha de su firma.

Esta regulación tiene como propósito actualizar los requisitos que el CECMED tiene ya establecidos mediante la Regulación No. 59-2011 para los diagnosticadores que se utilizan en Inmunohematología, según el estado del arte a nivel internacional, aprobada por la Resolución No. 35/2011, del 5 de octubre del año 2011, dispuesta por la Directora Adjunta del CECMED Liana Figuera Ferradás, la cual deroga.

Se clasifica según sus objetivos como Disposición Específica, según su jerarquía legal como Resolución y por su grado de novedad como Actualización. Está dirigida a la función de Diagnosticadores y al producto de Diagnosticadores.

Su texto completo se encuentra disponible en esta página Web del CECMED, en la opción de Reglamentación/Disposiciones Reguladoras Aprobadas, en la siguiente dirección:

https://www.cecmed.cu/reglamentacion/aprobadas

También fue publicada en el Ámbito Regulador No. 00-390 del 9 de abril de 2021, al que se tiene acceso en la misma página en las opciones, Publicación y Reglamentación/Ámbito Regulador, siguiendo la ruta:

https://www.cecmed.cu/reglamentacion/ambito-regulador/indice

 

Las preguntas o inquietudes sobre este tema pueden ser dirigidas a:

Sección de Políticas y Asuntos Reguladores CECMED

Correo: ambitor@cecmed.cu

Teléfono: +53 7 2164144

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